[SINH HỌC 12] Trắc nghiệm, đúng sai, trả lời ngắn Bài 10 Di truyền giới tinh và di truyền liên kết với giới tính

Nhiễm sắc thể giới tính có đặc điểm nào sau đây?

Ở người, gene SRY nằm trên nhiễm sắc thể nào sau đây?

Ở người, gene SRY có vai trò nào sau đây?

Ở người bình thường, nam giới có cặp NST giới tính được kí hiệu là

Ở người, cặp nhiễm sắc thể nào sau đây quy định giới tính nữ?

Cặp nhiễm sắc thể nào sau đây được xem là cặp tương đồng?

Loài động vật nào sau đây có cặp nhiễm sắc thể giới tính XX – XY?

Loài động vật nào sau đây có cặp nhiễm sắc thể giới tính XX – XO?

Loài động vật nào sau đây có cặp nhiễm sắc thể giới tính ZW – ZZ?

Hiện nay ở Việt Nam, việc lựa chọn giới tính thai nhi

Phát biểu nào sau đây đúng về bối cảnh ra đời thí nghiệm của Thomas Hunt Morgan phát hiện hiện tượng di truyền liên kết với giới tính?

Sự di truyền các tính trạng thường do gene quy định chúng nằm trên NST giới tính, được gọi là gì?

Tính trạng nào sau đây không liên quan đến nhiễm sắc thể X?

Hình vẽ bên dưới mô tả cơ chế di truyền giới tính của loài động vật nào sau đây?

Các gene trên cặp NST giới tính XY có thể nằm trên vùng tương đồng hoặc vùng không tương đồng. Có 3 gene A, B, D nằm trên NST giới tính XY như hình vẽ sau đây. Quan sát hình và cho biết phát biểu nào sau đây không đúng?

Nhận định nào sau đây là sai về NST giới tính ở người?

Nhận định nào sau đây là sai về NST giới tính ở người?

Nhận định nào sau đây là sai về di truyền giới tính?

Nhận định nào sau đây là sai về cơ chế xác định giới tính ở người?

Nhận định nào sau đây là sai về tỉ lệ giới tính theo lí thuyết?

Phát biểu nào sau đây không đúng về đối tượng thí nghiệm của Thomas Hunt Morgan?

Ở người, allele A nằm trên nhiễm sắc thể X quy định mắt nhìn màu bình thường là trội hoàn toàn so với allele a quy định bệnh mù màu, không có allele tương ứng trên NST Y. Kiểu gene nào sau đây của người nữ bị mù màu?

Ở người, allele A nằm trên nhiễm sắc thể X quy định mắt nhìn màu bình thường là trội hoàn toàn so với allele a quy định bệnh mù màu, không có allele tương ứng trên NST Y. Kiểu gene nào sau đây quy định người nam bị mù màu?

Xét 1 gene có 2 allele trội lặn hoàn toàn liên kết với nhiễm sắc thể X, không có allele tương ứng trên Y. Biết con đực có cặp nhiễm sắc thể giới tính dạng XY, con cái dạng XX. Theo lí thuyết, con cái có bao nhiêu loại kiểu gene quy định kiểu hình trội?

Trong thí nghiệm của Thomas Hunt Morgan phát hiện ra sự di truyền liên kết với NST giới tính X, kết quả nào sau đây của phép lai thuận?

Lai hai dòng ruồi giấm Drosophila thuần chủng, ruồi cái mắt đỏ với ruồi đực mắt trắng. F1 có kiểu hình 100% ruồi mắt đỏ. Cho F1 giao phối với nhau thu được F2 có tỉ lệ kiểu hình: 3 mắt đỏ: 1 mắt trắng (chỉ có ở con đực). Kiểu gene nào sau đây của ruồi F1?

Lai hai dòng ruồi giấm Drosophila thuần chủng, ruồi cái mắt trắng với ruồi đực mắt đỏ. F1 có kiểu hình 100% ruồi cái mắt đỏ, 100% ruồi đực mắt trắng. Cho F1 giao phối với nhau thu được F2 có tỉ lệ kiểu hình nào sau đây?

Ở ruồi giấm Drosophila, gene w+ quy định mắt đỏ trội so với allele w của nó, quy định mắt trắng. Nếu một ruồi giấm cái có kiểu gene chưa biết được lai với một con ruồi đực mắt trắng (XwY), thu được F1 có 50% con đực và con cái có mắt đỏ, và 50% con đực và con cái có mắt trắng. Kiểu gene nào sau đây của con ruồi giấm cái ở trên?

Thomas Hunt Morgan đã chọn nghiên cứu màu mắt ở ruồi giấm Drosophila, Ông đã lai một con cái mắt đỏ thuần chủng với một con đực mắt trắng. Vào thời điểm đó, người ta không biết liệu gene quy định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể giới tính hay nhiễm sắc thể thường. Thomas Hunt Morgan kết luận rằng gene quy định màu mắt ở ruồi giấm nằm trên nhiễm sắc thể X dựa trên kết quả quan sát nào sau đây?

Sự di truyền các tính trạng thường do gene quy định chúng nằm trên NST giới tính không có đặc điểm nào sau đây?

Quan sát sự di truyền giới tính ở gà trong hình sau và cho biết có thể dùng phép lai nào để phân biệt tính trạng do gene nằm trên NST thường với tính trạng do gene nằm trên NST Z không có allele tương đồng trên W?

Tại sao bệnh do allele lặn trên NST X ở người thường biểu hiện chủ yếu ở nam giới?

Lai hai dòng ruồi giấm Drosophila thuần chủng, ruồi cái mắt trắng với ruồi đực mắt đỏ. F1 có kiểu hình 100% ruồi cái mắt đỏ, 100% ruồi đực mắt trắng. Cho F1 giao phối với nhau thu được F2 có tỉ lệ kiểu hình nào sau đây?

Ở người, allele A nằm trên nhiễm sắc thể X quy định máu đông bình thường là trội hoàn toàn so với allele a quy định bệnh máu khó đông. Biết không xảy ra đột biến. Theo lí thuyết, cặp bố mẹ nào sau đây không thể sinh con bị bệnh máu khó đông?

Di truyền liên kết với giới tính được ứng dụng như thế nào trong chăn nuôi?

Xác suất nào sau đây là đúng nếu một người phụ nữ bị mù màu kết hôn với một người cha không bị bệnh?

Màu mắt ở ruồi giấm Drosophila thông thường là đặc điểm liên kết giới tính đầu tiên được Thomas Hunt Morgan xác định. Nhận định nào sau đây về màu mắt ở ruồi giấm là không đúng?

Ở ruồi giấm Drosophila, nhiễm sắc thể X và Y là những nhiễm sắc thể giới tính, từ đó các tính trạng liên kết với giới tính được di truyền. Sự di truyền màu mắt ở ruồi giấm là liên kết với giới tính. Nhiễm sắc thể nào sau đây chứa gene quy định màu mắt?

Ở ruồi giấm, mắt đỏ (R) trội hoàn toàn so với mắt trắng (r). Khi lai giữa ruồi cái mắt trắng (XrXr) với ruồi đực mắt trắng (XrY), kiểu gene của tất cả ruồi cái và ruồi đực ở thế hệ F1 sẽ như thế nào?

Trong các ví dụ sau đây, thuộc giới dị giao tử ở con cái?

Phát biểu nào sau đây mô tả về giới đồng giao tử?

Phát biểu nào sau đây đúng về kiểu gene của nam giới liên quan đến giới tính?

Trong một gia đình có tiền sử mắc bệnh máu khó đông, cá nhân nào sau đây có khả năng mắc bệnh này cao nhất?

Bệnh máu khó đông là một đặc điểm lặn, hiếm gặp liên kết với nhiễm sắc thể X. Những phụ nữ mang một bản sao của gene bệnh máu khó đông trên một trong các nhiễm sắc thể X của họ, được gọi là

Người mù màu thực sự không nhìn thấy cả màu đỏ và màu xanh lá cây. Mù màu là một đặc điểm lặn liên kết với X. Điều nào sau đây là đúng về mô hình di truyền của bệnh mù màu?

Nếu cả bố và mẹ đều mắc bệnh di truyền lặn liên kết với nhiễm sắc thể X thì nhận định nào sau đây là đúng?

Mắt trắng của ruồi giấm là một tính trạng lặn liên kết với giới tính. Những đặc điểm nào có ở thế hệ F1 của phép lai giữa con đực có mắt đỏ trội và con cái có mắt trắng?

Hội chứng Coffin-Lowry do đột biến gene trội liên kết với nhiễm sắc thể X gây ra, ảnh hưởng tới sức khỏe con người như chậm phát triển tâm thần nghiêm trọng cùng với các bất thường nghiêm trọng khác về tăng trưởng, bị các vấn đề về tim mạch, rối loạn về thính giác và thị giác,... Nếu một phụ nữ mắc hội chứng có con với một người đàn ông không mắc bệnh thì khả năng con gái họ bị ảnh hưởng của hội chứng này là bao nhiêu?

Tính trạng màu kén ở tằm do một cặp allele Bb quy định. Đem lai giữa cặp bố mẹ đều thuần chủng tằm kén trắng với tằm kén vàng thu được F1 toàn tằm kén trắng, F2 xuất hiện 26 tằm cái kén trắng, 51 tằm đực kén trắng, 24 tằm cái kén vàng. Kiểu gene nào sau đây của thế hệ bố mẹ?

Bệnh loạn dưỡng chất trắng thượng thận liên kết X là một rối loạn di truyền hiếm gặp ảnh hưởng đến sự phân hủy các axit béo chuỗi dài và có thể dẫn đến các vấn đề về thần kinh và rối loạn chức năng tuyến thượng thận. Xác suất sinh con trai mắc bệnh loạn dưỡng chất trắng thượng thận từ người mẹ mang gene bệnh và người cha không bị ảnh hưởng là bao nhiêu?

Mèo tam thể có ít nhất ba màu lông riêng biệt, thường là trắng, cam và đen. Mèo tam thể được kiểm soát bởi một allele đồng trội liên kết giới tính. Một con mèo cái có thể có ba kiểu hình: đen, cam hoặc tam thể, trong khi mèo đực có thể có màu đen hoặc cam. Dự đoán tỷ lệ mèo con khi một con đực màu đen được lai với một con cái màu cam.

Màu mắt trắng là tính trạng lặn liên kết với X ở ruồi giấm, màu mắt đỏ là tính trạng trội. Một con đực mắt đỏ và một con cái mắt trắng được lai với nhau. Xác suất sinh ra một con cái có mắt đỏ là bao nhiêu phần trăm?

Gene kiểm soát màu sắc cơ thể ở ruồi giấm nằm trên nhiễm sắc thể X. Allele lặn kiểu hoang dã tạo ra màu cơ thể nâu vàng, trong khi allele đột biến tạo ra màu cơ thể xám. Một con ruồi giấm đực xám giao phối với một con ruồi giấm cái nâu vàng, mang allele đột biến. Tỷ lệ con cái ở thế hệ F1 của chúng có màu cơ thể nâu vàng dự kiến ​​là bao nhiêu phần trăm?

Ở một loài thú, allele A quy định chân cao trội hoàn toàn so với allele a quy định chân thấp; allele B quy định lông đen trội hoàn toàn so với b quy định lông xám; Cặp gene Aa nằm trên nhiễm sắc thể thường, cặp gene Bb nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X. Phép lai AaXBXb × AaXBY, thu được F1. Theo lí thuyết, ở F1 có kiểu hình con cái chân thấp, lông đen chiếm tỉ lệ bao nhiêu?

Ở một loài thú, allele A quy định thân cao trội hoàn toàn so với allele a quy định thân thấp; allele B quy định lông đen trội hoàn toàn so với b quy định lông xám; Cặp gene Aa nằm trên nhiễm sắc thể thường, cặp gene Bb nằm trên vùng không tương đồng của nhiễm sắc thể X. Phép lai nào sau đây cho đời con có số cá thể đực thân cao, lông đen chiếm 25%?

Biết 1 gene quy định 1 tính trạng, gene trội là trội hoàn toàn, quá trình giảm phân không xảy ra đột biến. Phép lai nào sau đây cho đời con có nhiều loại kiểu gene nhất?

Cho biết mỗi gene quy định một tính trạng, allele trội là trội hoàn toàn; Quá trình giảm phân không xảy ra đột biến. Phép lai AaBBXdXd × aaBbXdY cho đời con có bao nhiêu loại kiểu gen, bao nhiêu loại kiểu hình?

Ở người, khi nói về sự di truyền của allele lặn ở vùng không tương đồng trên nhiễm sắc thể giới tính X, trường hợp không xảy ra đột biến và mỗi gene quy định một tính trạng. Mỗi nhận định sau đây là ĐÚNG hay SAI khi xét về sự di truyền của allele này?

Bệnh teo cơ Duchenne là một bệnh di truyền chủ yếu ảnh hưởng đến trẻ em. Bệnh này do đột biến gene trên nhiễm sắc thể X, mã hóa cho dystrophin, một protein cơ bản để duy trì cấu trúc và cơ học của sợi cơ. Gia đình bà Lan có đứa con trai mắc căn bệnh này đã khởi kiện công ty hóa chất nơi bà làm việc với lý do không có thành viên nào trong gia đình bà và gia đình bên chồng của bà mắc căn bệnh này qua nhiều thế hệ. Do đó, các hợp chất hóa học của nhà máy này đã gây ra đột biến ở thai nhi. Mỗi nhận định sau đây là ĐÚNG hay SAI về bệnh teo cơ và đơn khởi kiện của gia đình bà Lan?

Bệnh máu khó đông là một căn bệnh do gene lặn liên kết với nhiễm sắc thể X gây ra các vấn đề về đông máu. Một cặp vợ chồng có một con trai và một con gái, nhưng con trai là người duy nhất trong cả gia đình mắc bệnh máu khó đông. Mỗi nhận định sau đây là ĐÚNG hay SAI về sự biểu hiện bệnh máu khó đông nói trên?

Thomas Hunt Morgan đã chọn nghiên cứu màu mắt ở ruồi giấm Drosophila, Ông đã lai một con cái mắt đỏ thuần chủng với một con đực mắt trắng. Vào thời điểm đó, người ta không biết liệu gene quy định màu mắt nằm trên nhiễm sắc thể giới tính hay nhiễm sắc thể thường. Thomas Hunt Morgan kết luận rằng gene quy định màu mắt ở ruồi giấm nằm trên nhiễm sắc thể X dựa trên kết quả quan sát chỉ có con đực có mắt trắng được sinh ra ở thế hệ F2. Mỗi nhận định sau đây là ĐÚNG hay SAI khi xét về thí nghiệm trên đây?

Thomas Hunt Morgan đã lai một con ruồi giấm cái mắt đỏ thuần chủng với một con đực mắt trắng, ở F1 thu được 100% ruồi mắt đỏ. Cho F1 tạp giao, thu được F2 có cả ruồi mắt đỏ và mắt trắng. Tuy nhiên, màu mắt trắng chỉ xuất hiện ở con đực, Trong một phép lai khác giữa ruồi cái mắt trắng với ruồi đực mắt đỏ, thu được F1, rồi cho F1 tạp giao, thu được F2. Mỗi nhận định sau đây là ĐÚNG hay SAI khi xét về thí nghiệm trên đây?

Bệnh máu khó đông là một bệnh chảy máu di truyền gây ra do giảm hoặc bất thường chức năng yếu tố đông máu. Trong một gia đình, ông ngoại bị mắc bệnh máu khó đông, bà ngoại không bị bệnh này. Con gái của họ không mắc bệnh lấy một người chồng bình thường về bệnh này. Mỗi nhận định sau đây là ĐÚNG hay SAI về sự biểu hiện bệnh máu khó đông ở thế hệ cháu của gia đình nói trên?

Bệnh máu khó đông là một bệnh chảy máu di truyền gây ra do giảm hoặc bất thường chức năng yếu tố đông máu. Bệnh do gene lặn liên kết với nhiễm sắc thể X gây ra, Một người phụ nữ không mắc bệnh máu khó đông, có cha mắc bệnh này, kết hôn với một người đàn ông không mắc bệnh máu khó đông. Mỗi nhận định sau đây là ĐÚNG hay SAI về sự biểu hiện bệnh máu khó đông nói trên?

Ở ruồi giấm, gene quy định màu mắt có hai allele (D và d) nằm trên NST giới tính X không có allele tương ứng trên Y. Theo lí thuyết, có tối đa bao nhiêu kiểu gene về màu mắt trong quần thể ruồi bình thường? 

Mù màu là một tính trạng lặn liên quan đến giới tính. Một cặp vợ chồng, trong đó anh ta bình thường và cô ta dị hợp tử, có một đứa con trai bị mù màu.

a) Xác suất để cặp vợ chồng này sinh được một cô con gái bị mù màu là bao nhiêu? 

b) Xác suất cặp vợ chồng này sinh được một đứa con có thị lực bình thường là bao nhiêu? 

c) Xác suất để ông ngoại di tuyền gene bệnh cho người phụ nữ này là bao nhiêu? 

Một người phụ nữ có kiểu gene dị hợp tử đối với một gene liên kết giới tính lặn gây ra bệnh mù màu. Nếu bạn có con với một người đàn ông không bị mù màu,

a) Xác suất họ sinh con trai bị mù màu là bao nhiêu? 

b) Xác suất sinh con trai mang gene bệnh là bao nhiêu? 

c) Xác suất họ sinh con gái bị mù màu là bao nhiêu? 

d) Khả năng họ có con gái mang gene bệnh là bao nhiêu? 

Ở người, bệnh mù màu đỏ và lục được quy định bởi một gene lặn nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X, không có allele tương ứng trên nhiễm sắc thể Y. Người bị bệnh này không phân biệt được một số màu sắc như màu đỏ, xanh dương, xanh lục hoặc pha trộn giữa các màu này. Bố bị bệnh mù màu đỏ và lục; mẹ không biểu hiện bệnh. Họ có con trai đầu lòng bị bệnh mù màu đỏ và lục. Xác suất để họ sinh ra đứa con thứ hai là con gái bị bệnh mù màu đỏ và lục là bao nhiêu %?